Equipo láser de fibra de onda dual de 1550 nm + 1927 nm

El HS-232 es un sistema láser de fibra de doble onda fabricado por Apolomed, diseñado para procedimientos de rejuvenecimiento y rejuvenecimiento de la piel en entornos clínicos y estéticos. Este dispositivo cuenta con la certificación ISO 13485, la autorización 510(k) de la FDA de EE. UU. (K251031) y la certificación CE 0197, lo que proporciona un cumplimiento verificado de los estándares internacionales de calidad y seguridad de dispositivos médicos.

El sistema combina dos longitudes de onda distintas: un láser de fibra de erbio de 1550 nm y un láser de fibra de tulio de 1927 nm, que funcionan según el principio de fototermólisis fraccionada. La longitud de onda de 1550 nm penetra más profundamente en la dermis, creando zonas microtérmicas (MTZ) que estimulan la remodelación del colágeno y la regeneración del tejido dérmico. La longitud de onda de 1927 nm se dirige a las capas epidérmica y dérmica superior, abordando los problemas de pigmentación y creando microcanales que favorecen una mejor absorción del producto tópico. Juntas, estas longitudes de onda abordan tanto los cambios estructurales profundos como los problemas de la piel a nivel superficial desde una única plataforma.

Características clave de la máquina láser fraccional de 1550 nm y 1927 nm

Capacidad de tratamiento de longitud de onda dual

El HS-232 integra láseres de fibra de 1550 nm y 1927 nm en un solo sistema. El láser de fibra de erbio de 1550 nm ofrece de 1 a 120 mJ por punto con anchos de pulso que varían de 1 a 20 ms, apuntando a la remodelación dérmica para reducir las arrugas y mejorar las cicatrices. El láser de fibra de tulio de 1927 nm ofrece de 1 a 100 mJ por punto con anchos de pulso de 0,4 a 10 ms, centrándose en la renovación superficial de la piel y el tratamiento de la pigmentación. Ambas longitudes de onda funcionan con una potencia de salida de 15 W, lo que proporciona un suministro de energía constante durante las sesiones de tratamiento. Los usuarios comerciales pueden abordar problemas de la piel tanto profundos como superficiales sin invertir en dispositivos separados.

Patrones de escaneo ajustables y modo de dibujo a mano

Los profesionales pueden seleccionar entre múltiples patrones de escaneo, incluidos los modos de matriz y aleatorio. El área de escaneo cubre hasta 20×20 mm, con densidad ajustable en 13 niveles, desde 9 hasta 225 PPA/cm². La función de dibujo manual permite la creación de formas personalizadas para el tratamiento de áreas irregulares, como regiones periorbitarias, contornos de las orejas y tejido cicatricial localizado, lo que permite una colocación precisa de energía adaptada a las necesidades individuales del paciente.

Sistema de control táctil basado en Android

Impulsado por una CPU ARM-A13 con Android 11, el sistema cuenta con una interfaz de pantalla táctil en color verdadero de 15,6 pulgadas. La plataforma admite 16 idiomas y brinda acceso directo a todos los parámetros del tratamiento, incluido el nivel de energía, la configuración de densidad, la selección del patrón de escaneo y el ajuste del ancho del pulso. Los operadores pueden modificar la configuración durante los procedimientos a través de la interfaz táctil, lo que reduce el tiempo de inactividad entre los pasos del tratamiento.

Pieza de mano fraccionaria equipada con OLED

La pieza de mano fraccionada incluye una pantalla OLED incorporada que muestra parámetros de tratamiento en tiempo real y vistas previas de la forma del escaneo. Los botones de ajuste de forma ubicados en la pieza de mano (controles de amplificación, reducción e interruptor) permiten a los profesionales modificar las formas y posiciones del escaneo sin regresar a la pantalla principal, lo que agiliza el flujo de trabajo durante los procedimientos activos y reduce el tiempo de tratamiento por sesión.

Sistema de refrigeración por aire para funcionamiento continuo

El sistema incorpora un mecanismo de enfriamiento de aire que mantiene temperaturas de funcionamiento estables durante sesiones de tratamiento prolongadas. Este diseño de enfriamiento admite una producción de energía constante y reduce el estrés térmico en los componentes internos del láser, lo que contribuye a un rendimiento sostenido durante programas clínicos de gran volumen.

Gestión RFID para Operaciones Comerciales

El sistema de control de gestión RFID permite múltiples modos de operación comercial. Los usuarios comerciales pueden configurar niveles de acceso al tratamiento, rastrear patrones de uso y administrar flujos de trabajo de servicios a través del sistema RFID, admitiendo varios modelos operativos en clínicas de estética, consultorios de dermatología y centros médicos.

Especificaciones técnicas

Solicitudes para Centros Médicos y de Estética

El HS-232 presta servicios a hospitales, clínicas de dermatología y centros de cirugía plástica en múltiples categorías de tratamiento: rejuvenecimiento de la piel, reducción de arrugas, rejuvenecimiento de la piel, tonificación y estiramiento de la piel, corrección de cicatrices de acné, mejora de las estrías y estimulación del crecimiento del cabello. La longitud de onda de 1550 nm aborda problemas a nivel dérmico, como arrugas profundas y cicatrices atróficas, mientras que la longitud de onda de 1927 nm aborda la pigmentación epidérmica y las irregularidades de la textura. Esta configuración de longitud de onda dual permite a los compradores empresariales ampliar la oferta de servicios a partir de una única inversión en equipo.

Antes	Después

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la diferencia entre las longitudes de onda de 1550 nm y 1927 nm?

El láser de fibra de erbio de 1550 nm penetra más profundamente en la capa dérmica, estimulando la remodelación del colágeno para reducir las arrugas y mejorar las cicatrices. El láser de fibra de tulio de 1927 nm se dirige a las capas epidérmica y dérmica superior, aborda los problemas de pigmentación y mejora la absorción del producto tópico mediante la creación de microcanales.

¿Qué certificaciones posee este láser de fibra de doble onda?

El HS-232 cuenta con la certificación de gestión de calidad ISO 13485, la autorización 510(k) de la FDA de EE. UU. (K251031) y la certificación de dispositivo médico CE 0197.

¿Cuál es el área máxima de tratamiento por exploración?

El área máxima de escaneo mide 20×20 mm, con densidad ajustable en 13 niveles que van desde 9 hasta 225 PPA/cm². La función de dibujo manual permite formas personalizadas para zonas de tratamiento irregulares, como áreas periorbitarias y contornos de cicatrices.

¿Es el sistema adecuado para entornos clínicos multilingües?

Sí, la interfaz basada en Android admite 16 idiomas y la pantalla táctil en color verdadero de 15,6 pulgadas proporciona un ajuste de parámetros intuitivo para los profesionales de diferentes regiones y entornos clínicos.